Mistere medicale și aventura incredibilă a dezlegării lor
În Odiseea genomului, Dr. Euan Ashley, profesor de genetică la Stanford, prezintă într-un mod clar și accesibil implicațiile medicale ale secvențierii genomice. Medicii au acum, pentru prima dată, posibilitatea de a anticipa viitorul genetic al pacientului, de a diagnostica și preveni bolile înainte de a se declanșa și de a decodifica însăși esența umană.
Pasionat de subiectul cărții sale și totodată plin de compasiune pentru pacienții săi, autorul le face cunoștință cititorilor cu un grup dinamic de cercetători și medici-detectivi ai bolilor aflați în permanentă căutare de răspunsuri, precum și cu pacienți care pun la dispoziția comunității medicale viața și lupta lor pentru a obține un diagnostic și un tratament: de la fetița abia născută, a cărei inimă s-a oprit de cinci ori în prima zi de viață, la tânărul căruia îi creșteau tumori în inimă din cauza unei porțiuni lipsă din genomul său.
Autorul ne asigură că nu este departe ziua în care secvențierea genomului va fi disponibilă pentru toată lumea, în care tratamentele vor fi personalizate în funcție de fiecare pacient, iar medicina va putea decoda agenții patogenii chiar la nivelul genomului.
„Această carte minunată surprinde entuziasmul, pericolele, sentimentul de uimire și anticipare specifice așa-numitei „epoci genomice", care ne-a permis să realizăm secvențierea în întregime a ADN-ului uman și să înțelegem funcțiile unor părți ale acestui genom. Dr. Ashley, unul dintre pionierii acestei tehnologii, scrie cu autoritate, eleganță și simplitate pentru a ne înlesni înțelegerea profundă a celei mai interesante descoperiri științifice a vremurilor noastre." ― Siddhartha Mukherjee, laureat al premiului Pulitzer și autorul bestsellerurilor Împăratul tuturor bolilor și Gena.
„Cartea doctorului Euan Ashley deschide o fereastră către viitorul medicinei și ne demonstrează modul în care informația genetică transformă vieți omenești. În Odiseea genomului, el ne împărtășește povești captivante despre pacienți reali care se confruntă cu boli rare, precum și descoperirile cu impact major care au devenit posibile datorită decodării complete a alcătuirii lor genetice." ― Anne Wojcicki, cofondator și președinte al companiei de genomică 23andMe
